La compañía farmacéutica Roche ha anunciado la autorización por la FDA de la prueba Cobas Amplicor HIV-1 Monitor (version 1.5), una versión mejorada del análisis por PCR (reacción en cadena de la polimerasa) de Roche para determinar la cantidad de ARN del VIH-1 (carga viral) en sangre de una persona infectada.
La prueba consiste en un análisis automatizado que amplifica y detecta material genético, permitiendo así una cuantificación exacta incluso de pequeñas cantidades de ARN vírico en la sangre. Con esta nueva prueba se pueden cuantificar cargas virales de tan sólo 50 copias de ARN del VIH-1 por mililitro de plasma.
