Los autores analizan los resultados de dos de sus estudios científicos previamente notificados comparando la co-prescripción de heroína y metadona con los tratamientos de mantenimiento con metadona estándar
El Gobierno esperará a tener "evidencias científicas suficientes" en relación a la eficacia terapéutica de la heroína para tratar a los drogodependientes que no hayan respondido al tratamiento con metadona o programas libres de drogas "para poder actuar en consecuencia", según explicó hoy ante el pleno del Senado la ministra de Sanidad, Elena Salgado.
La Junta de Andalucía propondrá al Ministerio de Sanidad que extienda al resto del país el Plan Experimental de Prescripción de Estupefacientes en Andalucía (PEPSA) dados los buenos resultados obtenidos en Granada, donde concluirá a finales de mes el ensayo clínico, iniciado en agosto de 2003.
Representantes de la Asociación de Familias Afectadas por la Drogodependencia, ADEFAD, pidieron hoy en el Parlamento de Navarra que en la Comunidad foral se dispensen tratamientos de heroína a toxicómanos que han fracasado en otros programas.
Los datos estadísticos preliminares sobre la primera fase del ensayo clínico andaluz de dispensación de heroína, que están siendo analizados, revelan una mejoría en los pacientes tratados con esta sustancia respecto a los sometidos al proceso bajo tratamiento de metadona.
Aunque el consumo de heroína por vía intravenosa se ha reducido en los últimos años, todavía existen consumidores activos, especialmente en ciudades como Madrid y Barcelona.
La determinación presidencial para el año fiscal 2027, enviada al Congreso el 15 de septiembre y divulgada por el Departamento de Estado, ubica a esas naciones dentro de un listado de 23 países.
La campaña de Novig ha provocado la reacción de campeonas olímpicas por sexualizar el deporte femenino, mientras la polémica desplaza el problema central: una empresa de apuestas utiliza el cuerpo de la actriz y la batalla cultural para captar a un público especialmente expuesto a la ludopatía.
Un estudio sobre 129.287 personas adultas publicado en JAMA Network Open observa que quienes iniciaron el tratamiento con 35 días o más de suministro seguían retirando recetas de zolpidem, eszopiclona o zaleplón siete años después en un 18,9 % de los casos, frente al 7,9 % de quienes empezaron con 14 días o menos.
La sustancia, originalmente creada como sedante para elefantes, se vinculó junto a otros dos análogos a más de 12 mil 500 muertes registradas desde 2023 en Estados Unidos.